La ministra de Salud bonaerense tuvo la luz verde del Senado y logró aprobar un proyecto trabajado en conjunto con la diputada radical Alejandra Lorden en la comisión de Salud Pública de la Cámara baja bonaerense que crea una red de seguimiento de bebés prematuros

Ortiz logra el apoyo del Senado para una ley clave

La ministra de Salud de la Provincia, Zulma Ortiz, logró aprobar en el Senado bonaerense una iniciativa que empezó a trabajarse en la comisión de Salud Pública de la Cámara baja por la cual se crea la red de seguimiento de bebés prematuros hasta el inicio de la escuela primaria.

La iniciativa contó con el empuje inicial de una aliada de Ortiz en Diputados, la legisladora de la UCR, Alejandra Lorden y tiene como objetivo combatir la principal causa de mortalidad infantil luego de que las estadísticas indiquen que el el 60% de las muertes de bebés menores de un año son producto de la prematurez.

La norma prevé la cobertura de las necesidades de los recién nacidos prematuros de alto riesgo como sostén alimentario para complementar la lactancia materna, medicamentos, vacunas, prótesis y traslados, entre otros beneficios con el fin de garantizar su abordaje integral.

De este modo, la Provincia de Buenos Aires da un paso más en su adhesión al al decálogo de los derechos del recién nacido prematuro impulsado desde 2010 por UNICEF, al que el gobierno nacional abrazó en 2013 cuando señaló que “En Argentina, los recién nacidos prematuros tienen derecho a que el Estado les provea lo necesario para lograr las mismas oportunidades de integración social que los que nacieron a término, incluyendo escuelas y servicios de rehabilitación cercanos a su casa”.

Cabe destacar que el posible seguimiento del crecimiento del bebé prematuro puede sobre pasar los límites de la escuela primaria hasta que esté garantizada que su vida ya no corre peligro.

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